Patientensymposium in Trier

Expertinnen und Experten stellen in Vorträgen die Möglichkeiten der molekulargenetischen Diagnose und Therapie erblich bedingter Netzhauterkrankungen vor. Betroffene, Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sowie Medizinerinnen und Mediziner erhalten einen fundierten Einblick in die neuesten Erkenntnisse der Forschung, lernen die Ergebnisse klinischer Studien sowie der ersten Gen-Therapie bei hereditären Netzhautdystrophien kennen und haben die Möglichkeit, in den fachlichen Austausch zu treten. Eine Online Teilnahme via Zoom ist ebenfalls möglich.

Programm

ab 12 Uhr Informationsstand der PRO RETINA Deutschland e. V.

14 Uhr Begrüßung
Dario Madani, Vorstandsvorsitzender PRO RETINA Deutschland e. V.

14.15 Uhr Erfahrungsbericht eines Betroffenen

14.30 Uhr Vorstellung der Kampagne „Kenne Dein Gen“ und des PRO RETINA-Patientenregisters
Dr. Sandra Jansen, Fachreferentin und Leiterin des Patientenregisters von PRO RETINA Deutschland e. V.

15 Uhr Vorstellung des Medizinischen Versorgungszentrums Trier VZ
Dr. Guido Pareto, MVZ der Barmherzigen Brüder, Trier

15.30 Uhr Kaffeepause

16 Uhr „Genetisch bedingte Netzhauterkrankungen - Klinische Diagnostik und neue Therapieansätze“
PD. Dr. Philipp Herrmann, Universitäts Augenklinik Bonn

17 Uhr „Genetik bei erblichen Netzhauterkrankungen“
PD. Dr. Elisabeth Mangold, Universitätsklinikum Bonn

Datum und Uhrzeit

06.05.2023, 12 Uhr

Ort

Tagungs-und Gästehaus der Barmherzigen Brüder Trier - Albertus Magnus Saal
Nordallee1, 54392 Trier

Es besteht außerdem die Möglichkeit, online via Zoom teilzunehmen.

Anmeldung

Die Teilnahme ist kostenlos.

Bitte melden Sie sich telefonisch oder per Mail an unter Telefonnummer: 0228 007 217 0 oder gen-trier@pro-retina.de.

Flyer zum Patientensymposium in Trier am 6. Mai 2023